CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 vastab Semaglutiidile, ravimile, mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks. See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse GLP-1 retseptori agonistideks, mis suurendavad insuliini tootmist ja vähendavad maksas toodetava glükoosi kogust. Iganädalane Semaglutide süstimine on osutunud tõhusaks veresuhkru taseme langetamisel ja kardiovaskulaarsete sündmuste riski vähendamisel II tüüpi diabeediga inimestel. Samuti uuritakse selle võimalikku kasutamist kaalujälgimisel.

Semaglutiidi sagedased kõrvaltoimed on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Semaglutiidi pulber on 2. tüüpi diabeedi jaoks parem. Semaglutiidi toorpulber on GLP-1 (glükagoon-taoline peptiid-1) analoogide uus põlvkond. Semaglutiid on Liraglutiidi põhistruktuuril põhinev pikatoimeline ravimvorm, mis on väga tõhus II tüüpi diabeedi ravis.

Semaglutiidi, uudset GLP-1 analoogi, süstitakse subkutaanselt kord nädalas; Semaglutiid on pika-toimeajaga GLP-1 analoog, mille on välja töötanud Novo Nordisk ja mida süstitakse kord nädalas naha alla. Võrreldes liraglutiidiga on Semaglutiidil pikem lipiidiahel ja suurenenud hüdrofoobsus, kuid Semaglutiidi on modifitseeritud lühikese ahelaga PEG-ga ja oluliselt suurenenud hüdrofiilsus. PEG modifikatsioon ei saa mitte ainult seostuda tihedalt albumiiniga, katta DPP-4 ensüümi hüdrolüüsi saiti, vaid ka vähendada neerude kaudu eritumist, pikendada bioloogilist poolväärtusaega ja saavutada pika tsükli efekt. Novo Nordiski semaglutiid on valmistatud DPP-4 sittalliptiinist ja GLP-1 eellaseksenatiidist. Semaglutiidi suured annused vähendasid A1C 1,6% ja kehakaalu kuni 6 kg.

Randomiseeritud platseebo{0}}kontrollitud kliinilises uuringus osales 3183 II tüüpi diabeediga patsienti. Patsiendid said kas sommarutiidi või platseebot iga päev keskmiselt 15,9 kuud.

Suuremate kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete esinemissagedus oli Semaglutiidi rühmas 3,8% ja platseeborühmas 4,8%, mis viitab sellele, et Sommarutide'il ei olnud platseeboga võrreldes olulisi kõrvaltoimeid.

Peamised kardiovaskulaarsed kõrvaltoimed olid: surm südame-veresoonkonna haigustest, mitte{0}}surmaga lõppenud müokardiinfarkt ja mitte-surmaga lõppenud insult;

Semaglutiid vähendas oluliselt kardiovaskulaarset suremust ja suremust kõigist{0}}põhjustest ning ei suurendanud oluliselt mitte-surmaga lõppeva müokardiinfarkti ja mitte-surmaga lõppeva insuldi riski.

Semaglutiid valmistati tahke-vedeliku sünteesi meetodil, lineaarne peptiid Aib8, Arg34GLP-1(7-37) ja alifaatne atsüüliv aine valmistati tahke-faasi sünteesi meetodil ning lineaarne peptiid Lys26 saadi leeliseliseks agensiks, muutes sünteetiliselt sünteetiliselt lipatsemaks. Semaglutiid. Isetehtud proovide bioaktiivsus määrati ajalahutusega fluorestsentsresonantsenergia ülekande immuunanalüüsiga.

Kuum tags: cas 910463-68-2, Hiina cas 910463-68-2 tootjad, tarnijad, tehas